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主页 » REIZEN » 荷兰大使馆：针对前往荷兰的旅行者有关疫苗接种的重要公告
荷兰大使馆：针对前往荷兰的旅行者有关疫苗接种的重要公告
阿斯利康生物 Siam Bioscience（Chinnapong / Shutterstock.com）
泰国生产的抗新冠疫苗“Astra Zeneca bio Siam Bioscience”尚未获得 EMA 批准。 因此，前往荷兰旅行时不接受该疫苗的疫苗接种证明。
Astra Zeneca bio Siam Bioscience 尚未获准前往荷兰旅行，这意味着什么？
如果您属于欧盟入境禁令的例外类别（您是荷兰、欧盟或申根护照的持有者，或者您属于持有申根签证的旅行者的例外类别之一），并且您已经接种了疫苗阿斯利康生物暹罗生物科学疫苗，只有拥有阴性检测证明才可以前往荷兰。 7 月 72 日之前，该测试证书在出发时不得超过 8 小时。 从48月XNUMX日起，测试证书不得早于出发前XNUMX小时。
资料来源：Facebook 荷兰大使馆
不错的工作。 我以为 Astra Zeneca 到处都是一样的，但显然不是。 是的，难以置信。
这让你想知道发生了什么事？ 泰国AZ来自皇家生物科学工厂，并获得英国AZ的许可。 因此，您可以假设泰国质量与原版相同。 同样奇怪的是，欧洲医学会 EMA 接受了中国科兴的疫苗，而不是泰国的 AZ，后者应该能提供更好的针对传染性 Delta 变种的保护。
同样奇怪的是，荷兰驻曼谷大使馆现在才透露这一消息，而整个部落都已经接种了泰国AZ疫苗，并假设他们接种了更好的疫苗。 同样值得注意的是，AZ 总部尚未发表任何言论。 一个坏兆头？
事实是，两次接种AZ的荷兰人在欧洲国家眼中根本就没有接种过疫苗。 那些劈断科兴手臂的“哑巴”确实这么做了。
汉斯，需要批准的不仅仅是疫苗。 生产地点还必须经过审核才能获得 GMP 批准。 时光倒流，美国生产的疫苗也因为生产地点不符合要求而没有交付。 医疗法规非常精确，远远超过食品生产的法规。
确实，保罗，这是一件好事，因为泰国制造商没有任何生产疫苗的经验。
不过这个早在XNUMX月份就已经发布了
https://www.bangkokpost.com/thailand/general/2112755/siam-bioscience-produced-astrazeneca-vaccine-passes-quality-testing
两周前我在曼谷打了第一针阿斯利康，表格上只写了阿斯利康，没有写谁生产的，谁告诉我这是泰国生产的，泰国也有AZ疫苗
从其他厂家收到的，那么这个疫苗肯定也已经在这里获得批准了，泰国已经在欧洲申请批准了吗？，各个国家，例如法国，已经向泰国发送了疫苗给本国公民，为什么荷兰不能这样做，没有兴趣，还是什么？无论如何，荒谬的政策，
这是否意味着，如果您未接种疫苗且持有荷兰护照，您可以在 72 小时或 48 小时内以阴性 Covid 检测结果前往荷兰？
是的，它也是这么说的，对吧？
从形式上来说，它只说如果你接种了“不正确”的疫苗，这是允许的，但更普遍地解释它似乎是合乎逻辑的。 如果您尚未接种疫苗（使用正确的疫苗），也是允许的。
曼谷哪些医院可以提供阴性检测证明以及检测后需要多长时间出结果？
提前致谢。
黄色小册子上应该写有巴赫编号，并贴有标签，显示疫苗的确切类型。 仅阿斯利康（Astrazenica）带有或不带有印章或签名的文本可能会导致问题。
我于 29 月 19 日收到泰国公共卫生部颁发的官方黄色 Covid 2 疫苗接种证书。 我有 509x az。 小册子只提到了阿斯利康疫苗。 没有生物暹罗生物科学。 所以我不知道我接种的是进口疫苗还是泰国生产的疫苗。 也许可以从注明的制造商和批号中找到。 谁能告诉我这件事吗？ 列出的制造商是 AstraZenica PLC，我的批号是 CTMAV1012 和 AXNUMX。
您是如何获得泰国公共卫生部颁发的官方黄色 Covid 19 疫苗接种证书的？换句话说，您想获得一些关于在哪里以及如何申请的实际经验吗？
Nico，您能告诉我们您是如何获得官方证书的吗？ 似乎没有人知道。 谢谢。
那么我不明白下面这篇文章，我认为这与我们大使馆的消息相矛盾。
https://www.schengenvisainfo.com/news/eu-delegation-to-malaysia-says-all-who-approved-vaccines-are-valid-for-travel-to-eu-including-covishield/
在我看来，世界卫生组织批准的所有疫苗都是允许的，这似乎也是最合乎逻辑的。 别忘了，像印度一样，全中国都接种了疫苗。
这可以在比利时驻泰国大使馆的网站上阅读；
或者疫苗接种证明、Covid-19 测试或康复证明。 证书是指欧洲数字新冠病毒证书（在欧盟国家获得），或者将来由欧盟委员会认为具有同等效力的第三国颁发的证书。 目前，管辖范围内的四个国家正在进行这方面的讨论。 讨论完成后，该网站将进行更新。
文章还指出：然而，EMA报告指出，该批准不包括韩国SK Bioscience或泰国Siam Bioscience生产的阿斯利康疫苗。 这些疫苗目前正在从 COVID-19 疫苗全球获取 (COVAX) 设施和直接订单抵达后向马来西亚人接种。
@威廉
你的信息确实表明了矛盾。
虽然我在WHO网站上查不到泰国生产的AZ已经获得WHO的批准。 世界卫生组织没有透露哪些版本已获得他们的批准； 英国、美国、荷兰、韩国、印度、泰国生产的？
然而，这只会让大使馆的信息更加奇怪：大使馆从哪里获得疫苗专业知识？
https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/the-oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know
在哪里可以找到 Siam Bioscience 的阿斯利康已获得世界卫生组织批准？
这是没有被批准的意思吗？
也许我错过了，但是还有其他大使馆报告过这一情况吗？