Sinopharm එන්නත්වල පළමු කණ්ඩායම මේ මාසයේ පතායා වෙත පැමිණේ
(Zoltan Tarlacz / Shutterstock.com)
පතායා මහ නගර සභාව විසින් ප්‍රසම්පාදනය කරන ලද චීන කොවිඩ් එන්නතක පළමු මාත්‍රා 60.000 මේ මස පැමිණෙනු ඇත.
නගරාධිපති Sonthaya Kunplome පවසන්නේ රජය සතු China National Pharmaceutical Group විසින් සංවර්ධනය කරන ලද BBIBP-CorV මාත්‍රා 88 සඳහා චුලාබෝර්න් රෝයල් ඇකඩමියට නගරය බාට් මිලියන 100.000ක් ගෙවන බවයි. සමාගම සහ ඖෂධ යන දෙකම සාමාන්යයෙන් Sinopharm ලෙස හැඳින්වේ.
පතායා නගර සභාව කලින් මිලදී ගැනීමට තීරණය කළේ රජය විසින් සපයනු ලබන එන්නත් සඳහා රැඳී සිටීමට ඔවුන්ට අවශ්‍ය නැති බැවිනි (සංස්කාරක: බොහෝ තායි සිතන්නේ බැංකොක් ප්‍රමුඛත්වය ගනු ඇති බවත් අනෙක් පළාත්වලට වැඩි කාලයක් බලා සිටීමට සිදුවනු ඇති බවත්ය). සංචාරක ක්ෂේත්‍රයේ සේවය කරන පුද්ගලයින්ට හැකිතාක් එන්නත් කිරීම මෙහි අරමුණයි.
පතායා රෝහලේ එන්නත් ලබා දෙන අතර දිනකට එන්නත් කළ හැක්කේ 2.500-3.000 කට පමණක් බව සොන්තයා පැවසීය. මධ්‍යම රජයෙන් ලබා නොදෙන නිසා එන්නත් නොමිලේ නොවේ. මාත්‍රා දෙකක මිල බාට් 1.776 කි.
එන්නත් සඳහා සුදුසුකම් ලබන්නේ පතායා හි ලියාපදිංචි වී සිටින සහ වෙනත් කොරෝනා එන්නතක මාත්‍රාවක් තවමත් ලබාගෙන නොමැති පුද්ගලයින් පමණි.
අනේවාසිකයින් සහ විදේශිකයන් මධ්‍යම රජය විසින් සපයනු ලබන එන්නත් භාවිතා කළ යුතු බව සොන්තයා පැවසීය. සමහර විට Sinopharm එන්නත් ඉතිරිව තිබේ නම්, ඒවා විදේශිකයන්ට සහ අනේවාසික තායිලන්ත ජාතිකයින්ට ලබා දිය හැකිය.
මූලාශ්රය: පතායා තැපෑල
මූලාශ්රය මත පදනම්ව, Sinopharm එන්නතෙහි ඵලදායීතාවය 50 සිට 70% දක්වා වනු ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, Pfizer සහ Moderna සඳහා එය 94-95% වේ.
චීනයේ රෝග පාලන ඒජන්සියේ ප්‍රධාන විධායක නිලධාරියා පවා සිනෝෆාම් විසින් සපයනු ලබන අඩු මට්ටමේ ආරක්ෂාව පිළිබඳව මාධ්‍යයට කතා කළේය.
50% ආරක්ෂාව තවමත් කිසිදු එන්නතකට වඩා හොඳයි, ඇත්ත වශයෙන්ම.
එන්නත් වල ඵලදායීතාවය දෙගුණයක් වේ: 1 නව ආසාදනයක් වැලැක්වීම. Sinopharm සහ Sinovac සඳහා මෙය ඇත්ත වශයෙන්ම 70-80% ලෙස සාපේක්ෂව අඩුය, අනෙකුත් එන්නත් බොහෝ විට 90-95% වේ.නමුත් වඩා වැදගත් වන්නේ 2 බරපතල රෝග ලක්ෂණ, රෝහල්ගත වීම සහ මරණ වැළැක්වීමයි. එය ඇත්ත වශයෙන්ම සියලුම එන්නත් සඳහා ඉහළ අගයකි: 90-95%. එක්සත් ජනපදයේ, සියලුම කොවිඩ් ඇතුළත් කිරීම් වලින් 99.6% ක් එන්නත් නොකළ බව දැනටමත් පෙන්වා දී ඇත. මම ගන්න එන්නත ගැන මම එතරම් තැකීමක් කරන්නේ නැහැ.
ටිනෝ සමඟ එකඟයි. මම සැලකූ පරිදි, එය ද: බඳුන කන දේ අනුභව කිරීම. යමෙකුට ෆයිසර් වැනි තරමක් හොඳින් දන්නා එන්නතකට හිමිකම් ලැබිය යුතු අතර අනෙකට එසේ නොවන්නේ ඇයි? සමාන භික්ෂූන්, සමාන හුඩ්. එන්නත් අනුමත කරන තාක් කල්, මට විශ්වාසයි. ඇමරිකානු සංඛ්‍යාලේඛන මේ සම්බන්ධයෙන් ප්‍රකාශ කරයි.
නගරයෙන් හොඳ මුලපිරීමක්. ඒ ගැන කිසිවකු කිසිවක් නොකරන එක කණගාටුවට කරුණකි. එය නැවතත් DELTA ප්‍රභේදයට එරෙහිව වැදගැම්මකට නැති එන්නතකි. වසර 1,5 කට පසු ෆයිසර් හෝ මොඩර්නා කිසිවක් නොමැති තරම්ය. එතකොට මිනිස්සුන්ට මේ කුණු වලට ගෙවන්න වෙනවා. කුතුහලයෙන් සිටින්නේ කුමන තායි ඒ සඳහා බාට් 1776 ක් ගෙවන්නේද යන්නයි
මම හිතන්නේ මට ලිපියෙන් තේරෙනවා විදේශිකයන්ට, විදේශිකයන්ට, එන්නත් ඉතිරිව තිබේ නම් ලබා ගත හැකි බව. අපි දැනටමත් එම අදියර පසුකර තිබුණේ නැද්ද?
ඔව්, පතායා හි දේවල් හොඳින් සිදුවෙමින් පවතී. ජනතාවට අවශ්‍ය මෙයයි. සිනොවැක්ට ඊළඟට, ආරක්ෂාව සඳහා යමක් කරන, නමුත් වැඩි යමක් නොකරන අනෙක් කුඩා සහෝදරයා. එම චීන ජාතිකයින්ට සැබවින්ම ලබා දී ඇත්තේ කුමක්ද සහ ඇත්ත වශයෙන්ම එහි දේවල් සිදුවන්නේ කෙසේද. පතායා හි මගේ ප්‍රදේශයෙන් මට අසන්නට ලැබෙන දෙය නම්, මේ මොහොතේ එන්නත් සමඟ දේවල් සිදුවෙමින් පවතින ආකාරය ගැන මිනිසුන් ඉතා කලකිරීමට පත්ව සිටින බවයි. මෙම පිළියම භාවිතා කිරීමට අකමැති බොහෝ දෙනෙක් සිටිනු ඇත. විදේශිකයන් සඳහා තවමත් යමක් ඉතිරිව ඇත. ඒ අය බලාගෙන ඉන්නවා වගේ. නැත, ප්‍රතිඵලය අර්ධ වශයෙන් රඳාපවතින්නේ ස්පුට්නික් එන්නත මත වන අතර, එය ප්‍රයුත් සහ ආශ්‍රිතයන් ද ඉහළ සැලකිල්ලක් දක්වන බව පෙනේ. හිතවත් ජාතියකින්. මේ ආණ්ඩුවට දිගින් දිගටම අවශ්‍ය වී ඇත්තේ සහන උපක්‍රමවලින් ප්‍රශ්නය විසඳීමට වන අතර විරෝධතාවල අඩුවක් නැත. ඉදිරියට පැවැත්වේ.
mRNA එන්නත් සමඟ සසඳන විට කිසිදු වටිනාකමක් නැති චීන එන්නත් වලට රජය දිගින් දිගටම එල්ලී සිටීම කණගාටුවට කරුණකි. කොටස් හිමියන්ගේ මැදිහත්වීම සහ සුප්‍රසිද්ධ දූෂණය හේතුවෙන් පෙනෙන පරිදි විශාල මුදලක් සම්බන්ධ විය යුතුය. වර්ජන සහ විරෝධතා අතරතුර, ඔප්පු කරන ලද ඵලදායී එන්නත් වලට මාරු වන ලෙස ජනතාව පැහැදිලිවම ඉල්ලා සිටිති. පිළිතුර කඳුළු ගෑස්, ජල ප්‍රහාර සහ රබර් උණ්ඩවලින් ලබා දී ඇත.
හැමෝම බලාගෙන ඉන්නේ මේකයි. එය 2022 වසන්තය හෝ 2022 ගිම්හානය පැමිණෙනු ඇත. එයම තායි බීර.
- බයියා SARS-CoV Vax1 (ශාක මත පදනම් වූ)
- Chula CoV-19 (rnRNA එන්නත)
- NDV-HXP-S (අක්‍රිය කළ එන්නත)
එය ටික වේලාවක් ගත වන නමුත් පසුව අපට නැවත සැහැල්ලුවෙන් හුස්ම ගත හැකිය.
ඔබ මනාව පෙන්වා දෙන පරිදි, මෙම "කොන්කක්ෂන්" WHO විසින් හඳුනා ගැනීමට පෙර කොපමණ කාලයක් ගතවේද? තායිලන්තයේ නිෂ්පාදනය කරන Astra Zeneca එන්නතට පවා තවමත් අනුමැතිය ලැබී නැහැ. එය බොහෝ විට තායි ජනගහනයට සහන (එය ඵලදායී නම්) ලබා දිය හැක, නමුත් මෙම නිෂ්පාදන සමඟ එන්නත් සහතිකයක් ඔබට තායිලන්තයට වඩා ඉදිරියට ගෙන නොයනු ඇත.
හිතවත් යාන්, මම මේකත් ලියා තබා ගින්නට අමතර දර ටිකක් එකතු කරමි. මේකෙන් ප්‍රතිඵල ලැබෙයිද, කෙටි කාලීනව නෙමේද, මේකත් හොඳට වැඩ කරයිද, මමත් දන්නේ නෑ. අපිට බලාගෙන ඉන්න වෙනවා. මම මෙය අත්හදා බැලීමේ පෙරමුණේ නොසිටිමි. තායිලන්තය මෙයම දියුණු කළේ ඇයිදැයි මම නොදනිමි. ඔවුන්ට එයින් මුදල් උපයා ගැනීමට අවශ්‍ය විය හැකි අතර එය නිෂ්පාදනය කිරීමට ඔවුන්ට හැකියාව ඇති බව පෙන්නුම් කරයි. මෙම එන්නත් සඳහා ජාත්‍යන්තර පිළිගැනීමක් නොමැති නම්, ඒවා එන්නත් කළ පුද්ගලයින්ට සංචාරය කිරීම ප්‍රශ්නයක් නොවන බව මම ඔබ සමඟ එකඟ වෙමි.
Sinopharm මගේ මනාපය, එබැවින් එය රැගෙන එන්න.
Sinopharm සතුව AZ, J&J, PB, Moderna වැනි WHO හදිසි අනුමැතිය ඇත...
https://www.hln.be/buitenland/who-geeft-noodgoedkeuring-aan-chinees-sinopharm-vaccin~a330787a/?referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F
Chula Cov-19 mRNA එන්නත පරීක්ෂණ ක්‍රියාවලියේ 2 අදියරේ පවතී.
https://www.newswise.com/coronavirus/chulacov19-thailand-s-first-covid-19-vaccine-has-been-tested-on-humans