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홈 » 여행 » NL 대사관: 예방접종에 관한 네덜란드 여행자를 위한 중요 공지
NL 대사관: 예방접종에 관한 네덜란드 여행자를 위한 중요 공지
Astra Zeneca 바이오 Siam Bioscience (Chinnapong / Shutterstock.com)
태국에서 생산되는 코로나XNUMX 백신 '아스트라제네카 바이오 시암 바이오사이언스'는 (아직) EMA의 승인을 받지 못했다. 따라서 해당 백신에 대한 예방접종 증명서는 네덜란드 여행 시 허용되지 않습니다.
Astra Zeneca bio Siam Bioscience가 네덜란드 여행에 대해 (아직) 승인되지 않았다는 사실은 무엇을 의미합니까?
EU 입국 금지의 예외 범주에 속하고(네덜란드, EU 또는 솅겐 여권을 소지하거나 솅겐 비자 여행자의 예외 범주 중 하나에 해당하는 경우) Astra Zeneca 바이오 백신을 접종한 경우 시암 바이오사이언스 백신, 음성 검사 증명서가 있는 경우에만 네덜란드로 여행할 수 있습니다. 해당 시험 증명서는 출발 시점에서 7월 72일까지 8시간을 초과할 수 없습니다. 48월 XNUMX일부터 시험 증명서는 출발 XNUMX시간 전에 발급될 수 없습니다.
출처: 페이스북 네덜란드 대사관
그런 좋은 일. 아스트라제네카는 어디나 다 똑같을 줄 알았는데, 아닌 것 같다. 예, 믿을 수 없습니다.
무슨 일이 일어나고 있는지 궁금해지기 시작합니까? 태국 AZ는 영국 AZ의 라이센스 하에 Royal Factory Bioscience에서 생산됩니다. 따라서 태국 품질이 원본 품질과 동일하다고 가정할 수 있습니다. 또한 유럽 의학 협회 EMA가 태국 AZ가 아닌 중국 Sinovac을 받아들이는 것도 이상합니다. 이는 전염성 델타 변종에 대해 더 나은 보호를 제공해야 합니다.
방콕에 있는 네덜란드 대사관이 이제서야 이 소식을 전하는 것도 똑같이 이상합니다. 부족 전체가 더 나은 백신을 맞았다고 가정하고 이미 태국 AZ로 예방 접종을 받았습니다. AZ 본사가 아직 아무런 발표를 하지 않은 것도 눈에 띈다. 얼룩 표시?
유럽 국가들이 보기에 AZ를 두 번 받은 네덜란드 사람들은 전혀 예방 접종을 받지 않은 것이 사실입니다. 팔에서 Sinovac을 쪼갠 '덤벨'이 그랬습니다.
Hans, 승인이 필요한 것은 백신에 관한 것만이 아닙니다. GMP 승인을 받으려면 생산 위치도 감사를 받아야 합니다. 과거에는 미국에서 생산된 백신도 생산 장소가 요구 사항을 충족하지 않아 배송되지 않았습니다. 의료 규정은 매우 정확하며 식품 생산의 규정을 여러 번 능가합니다.
실제로 Paul은 좋은 일입니다. 왜냐하면 태국 생산자는 백신 제조 경험이 전혀 없기 때문입니다.
그러나 이것은 이미 XNUMX월에 발표되었습니다.
https://www.bangkokpost.com/thailand/general/2112755/siam-bioscience-produced-astrazeneca-vaccine-passes-quality-testing
XNUMX주 전에 저는 방콕에서 처음으로 Astrazeneca를 맞았습니다. 양식에는 Astrazeneca라고만 나와 있고 누가 만들었는지는 나와 있지 않았습니다.
다른 제조업체에서 받은 경우 이 백신도 여기에서 승인되어야 합니다. 태국은 이미 유럽에서 승인을 신청했습니까? 프랑스와 같은 여러 국가에서 시민을 위해 태국에 백신을 보냈습니다. 네덜란드는 왜 이것을 할 수 없습니까? 이자나 어쨌거나 말도 안되는 정책,
예방 접종을 하지 않고 네덜란드 여권을 소지하고 있으면 72시간 또는 48시간 음성 Covid 테스트로 네덜란드를 여행할 수 있다는 의미인가요?
네, 그렇게 말하고 있지 않습니까?
공식적으로는 "잘못된" 백신을 접종한 경우에만 이것이 허용된다고 나와 있지만 이를 보다 일반적으로 해석하는 것이 논리적인 것 같습니다. (올바른 백신으로) 예방접종을 받지 않은 경우에도 허용됩니다.
음성 테스트 증명을 위한 BKK의 병원은 어디이며 테스트 후 결과가 나올 때까지 얼마나 걸립니까?
미리 감사드립니다.
정확한 유형의 백신이 표시된 스티커가 있는 노란색 소책자에 바흐 번호를 추가해야 합니다. 스탬프나 서명이 있거나 없는 Astrazenica만 있는 텍스트는 문제를 일으킬 수 있습니다.
저는 29월 19일 태국 공중보건부로부터 공식 노란색 코비드 2 예방접종 증명서를 받았습니다. 나는 509x az를 얻었습니다. 책자에는 백신용 AstraZeneca만 언급되어 있습니다. 바이오시암 생명과학은 없습니다. 그래서 수입백신을 받았는지, 태국산 백신을 받았는지 알 수 없습니다. 아마도 명시된 제조업체와 배치 번호에서 찾을 수 있을 것입니다. 누구든지 이것에 대해 나에게 알려줄 수 있습니까? 나열된 제조업체는 AstraZenica PLC이고 배치 번호는 CTMAV1012 및 AXNUMX입니다.
태국 보건부로부터 공식 노란색 코비드 19 예방 접종 증명서를 어떻게 얻었습니까? 즉, 신청 장소와 방법에 대한 실무 경험을 원하십니까?
Nico, 공식 인증서를 어떻게 얻었는지 알려주실 수 있나요? 아무도 모르는 것 같습니다. 감사합니다.
그렇다면 저는 아래 기사를 이해하지 못합니다. 우리 대사관의 메시지와 모순된다고 생각합니다.
https://www.schengenvisainfo.com/news/eu-delegation-to-malaysia-says-all-who-approved-vaccines-are-valid-for-travel-to-eu-including-covishield/
이것은 또한 WHO가 승인한 모든 백신이 허용된다는 것이 나에게 가장 논리적으로 보입니다. 중국 전체가 인도와 마찬가지로 백신으로 예방 접종을 받았다는 사실을 잊지 마십시오.
태국에 있는 벨기에 대사관 사이트에서 이 내용을 읽을 수 있습니다.
또는 백신 접종 증명서, 검사 또는 코로나 19 회복 증명서. 인증서는 유럽 디지털 COVID 인증서(EU 국가에서 획득) 또는 향후 유럽 위원회에서 동등한 것으로 간주하는 제XNUMX국 인증서를 의미합니다. 관할권 내 XNUMX개국에 대해 현재 논의가 진행 중이다. 토론이 완료되면 사이트가 업데이트됩니다.
또한 기사에서: 그러나 EMA 보고서는 승인이 한국의 SK Bioscience 또는 태국의 Siam Bioscience가 만든 AstraZeneca 백신을 포함하지 않는다고 언급했습니다. 이 백신은 현재 COVID-19 Vaccines Global Access(COVAX) 시설에서 도착하여 직접 주문한 후 말레이시아인에게 투여되고 있습니다.
@윌리엄
귀하의 게시물은 실제로 모순입니다.
비록 태국에서 생산된 AZ가 WHO의 승인을 받았다는 것을 WHO 웹사이트에서 찾을 수 없었지만. XNUMX월 WHO는 어떤 버전이 승인되었는지 밝히지 않았습니다. 영국, 미국, NL, 한국, 인도, TH에서 생산된 것?
그러나 이것은 대사관의 메시지를 더욱 이상하게 만듭니다. 대사관은 어디에서 백신 전문 지식을 얻습니까?
https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/the-oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine-what-you-need-to-know
siam bioscience의 astrazenica가 누구에 의해 승인되었다는 것을 어디에서 찾을 수 있습니까?
승인되지 않았다고 나오나요?
제가 놓친 것일 수도 있지만 다른 대사관에서 이 사실을 보고하는 사람이 있나요?